GMP潔凈車間空氣降塵量，“藥品生產質量管理規范”（新版gmp）中要求：制劑生產的潔凈車間內的生產環境監控系統如：溫度和空氣濕度以及差壓等均是由制作工藝決定的，通常室溫為18℃~24℃，環境濕度為45%~65%。在“制劑生產質量管理規范”（新版gmp）的施行手冊中規定的較為具體。即制劑生產潔凈車間中的溫度和空氣濕度是以穿潔凈服的操作員工不存在不舒服、不舒適為標準的。

一、無菌制劑的生產所需的凈化區可以分成4個等級

A 級：高危操作區，如罐裝區、置放膠塞桶和與無菌藥品直接碰觸的敞口包裝材料的區域及無菌裝配或接入操作的區域，應該用單向流操作臺（罩）保持該區的環境狀態。單向流系統在其工作區域需要均勻供風，流速為0.36-0.54m/s（指導值）。應該有數值證明單通道流的情況并經過認證。在封閉空間的隔離操作器或手套箱內，可采用較低的風力。

B 級：指無菌配置和罐裝等高危操作A 級凈化區所在的背景區域。

C 級和D 級：指無菌制劑加工過程中主要程度較低操作流程的凈化區。

以上各級別氣體浮懸粒子的標淮與ISO14644-1中降塵量（以≥0.5μm和≥5μm的浮懸粒子為底限標淮）的關系。

二、制藥GMP車間潔凈度等級標準

潔凈區氣體浮懸離子的標淮(用塵埃顆粒計數器監測）

三、凈化區細菌檢測的動態級別標淮（要用浮游菌采樣器監測）

潔凈度A級適用高危作業區，如：罐裝區、放膠塞區、敞口包裝容器區和無菌裝配區等區域。其單通道流區工作區需要均勻送風，其風力為0.36 m/s ~0.54 m/s。確定A級，每一測量點的取樣量不能小于1 m3；潔凈度為ISO 4.8級，并以≥5.0 μm浮懸離子的濃度為底限標淮?？諝獠蓸悠鞯某叽缫蹋悦恪?.0 μm的粒子沉降，影響檢測結果。單通道流應采取等動力取樣。注：此表摘自《藥品生產質量管理規范2010版》

潔凈度B級用于潔凈度A級區域的背景區域。靜態潔凈度為ISO 5級。

C級和D級用于無菌制劑加工過程中工序規定凈化較低的區域。C級靜態和動態分別為ISO 7級和ISO 8級。D級靜態為ISO 8級。

動態可采取細胞培養液虛擬仿真罐裝過程以證明達標動態潔凈度級別。

四、常規動態檢測

修訂版GMP規范生產工作結束，工作員工撤離現場經過15-20分鐘凈化后，潔凈室的潔凈度應達到“靜態”標淮。

常規動態檢測項目：潔凈度、溫度、空氣濕度、滲透壓力等。

五、細菌的動態檢測

細菌的常規動態檢測措施：沉降菌法、定量氣體落菌抽樣法、表層采樣法等。

以上內容是湖南潔凈室小編分享的GMP車間潔凈度等級標準，希望對需要的朋友有所幫助。想要了解更多實驗室凈化、手術室凈化、車間凈化等知識，請關注福臨凈化網站了解更多凈化資訊。